全球抗疫,人类有史以来最大型疫苗接种

全球抗疫,人类有史以来最大型疫苗接种

29.03.2021文 | 观火编辑

冠病疫苗接种计划为人类史上最大型的疫苗接种计划,有别于普遍的预防针疫苗,如破伤风、B型肝炎、麻疹等。这次的接种涉及全球人类。

截至本月尾,我国约650万人已经注册报名疫苗接种,但此数据只占我国总人口的26%,还未能达到政府所设定的目标。许多人民除了仍保持观望的态度,更多的还是害怕疫苗的安全性以及副作用。最近更是传出前线人员注射疫苗后意外猝死的事件,导致人心惶惶。

负责冠病疫苗协调工作的科学、工艺与革新部长凯里日前透过推特证实,我国正在评估其他冠病疫苗。

他表示政府正在努力把其他冠病疫苗纳入现有的名单。“ 美国强生公司和中国康希诺的一剂疫苗,对内陆地区和不想外出两次的非法与合法移民有帮助。”

美国上个月已批准强生公司宣布推出的一剂詹森(Jansen)冠病疫苗。

目前,我国所获取的冠病疫苗供应为5个:

1)辉瑞(Pfizer)-已运抵我国,并已开始进行接种计划

2)阿斯利康(AstraZeneca)

3)中国科兴(Sinovac)-已运抵我国,凯里已成为首个接种此疫苗人士

4)俄罗斯史普尼克V(Sputnik V)

5)中国康希诺生物(CanSinoBIO)

上述5种疫苗,是我国通过冠病疫苗全球获取机制(COVAX)所取得,共获得6670万剂疫苗供应,足以让我国109.65%人口接种。

专家涂仲仪:疫苗造成他人病发或死亡的说法不成立

针对冠病疫苗接种计划,马来西亚莫纳什大学药剂系资深讲师涂仲仪医生接受《观火》访问时说,大家必须站在科学与医学的角度来看待这些意外事件,不能单方面以政治或新闻来否定疫苗的安全性。

他提及,全球已经有约5亿人次接种疫苗,在我国则有约48万人已经完成第一剂与第二剂疫苗的接种,并没有出现严重的问题或是应该停止接种的案例。

他说,疫苗在研发时候已经经过各种医学与伦理的临床试验与研究。因此,疫苗造成他人病发甚至死亡的说法是不成立的。

"全世界每天都有人中风,昏倒,患癌或是心脏病逝世,我们不能把这些意外卒死的案例都怪在疫苗的身上。"

他强调,在这疫情期间,媒体扮演着重要的角色。除了我国政府,各报媒体也应积极宣导参与疫苗接种的重要性,破解大众对疫苗的迷思,让更多民众了解疫苗的作用,进而达到政府设下80%人口接种疫苗的目标。

“媒体在新闻报道中不应该把这些负面课题放大,而是要把正面的资讯与消息传播予各界读者。”

对于网上有人建议将高风险群体与年长人士的疫苗接种计划延后,涂仲仪则说,疫苗接种计划顺序是依据世界卫生组织的标准进行。第一批的接种群体为前线人员,包括医生、医护人员、警察等。

他指出,前线人员都随时可能与病毒和冠病患者接触,暴露在染病的风险中,因此他们都被列为第一批接种的群体。至于为什么高风险群体与年长人士会被列为第二阶段接种疫苗的群体呢?这是因为这些群体的人多数都虚弱或是患有慢性疾病,因此需要优先接种疫苗,增进他们的抵抗力。

他统计我国冠病死亡案例中,约70%到80%的死者都是年长者与患有慢性疾病,比如糖尿病、肾病、心脏病、高血压与癌症等。

“不负责任的人在媒体上散播'患病者打了疫苗会病发身亡',这个言论非常不正确。你要是患有疾病就更应该接种疫苗,否则虚弱的身体如果再加上新冠病毒的攻击,分分种都可能赔上性命。”

至于有人担心本身的身体状况不适合接种疫苗,涂仲仪指出,医生或护士会在为民众注射疫苗之前进行简单的访谈以了解接种者的身体状况,再决定是否为对方注射疫苗。他举例,如果有人正好在疫苗接种当天发烧或是生病,医生也不会强迫对方即刻接种。

截至今天,全国已经共有约650万人或我国人口的四分之一报名接种疫苗,这表示许多人都接受疫苗接种计划,因此,涂中义呼吁民众应放心地去报名接种疫苗。他相信,只要拥有足够的疫苗货源、庞大的人力资源与人民的高度接受,我国在明年就能够实现群体免疫的目标。

“但在接种疫苗之后,民众也不可以因此而松懈,我们依旧必须遵守标准作业程序如勤洗手、戴口罩等以及照顾个人卫生,把感染的风险降到最低。”

疫苗三大类,产生抗体对抗冠病病毒

目前,3主要类型的冠病疫苗已获授权和推荐,以下为每种疫苗如何促使人体识别和保护人类免受冠病致病病毒的解释。这些疫苗都会让人体产生免疫能力。

1)mRNA疫苗-含冠病致病病毒物质,该物质能指导人体细胞制造一种对该病毒特有的无害蛋白质。当人体细胞复制出蛋白质后,它们就会破坏疫苗的遗传物质。人体识别到蛋白质不该存在,就会产生T淋巴细胞和B淋巴细胞。未来若是被感染,它们就会记住如何抵抗冠病致病病毒。

2)蛋白亚基疫苗-含冠病致病病毒的无害蛋白质,而非整个细菌。接种后,人体识别到蛋白质不该存在,就会产生T淋巴细胞和抗体。未来若被感染,它们就会记住如何对抗致病病毒。

3)载体疫苗-含一种与冠病致病病毒不同改良的病毒。在经过改良的病毒外壳内,存有冠病致病病毒物质,也被称为“病毒载体”。一旦病毒载体进入人体细胞,遗传物质就会向细胞发出“指令”,让细胞合成一种冠病致病病毒特有的蛋白质。随着“指令”,细胞也会复制蛋白质,使人体产生T淋巴细胞和B淋巴细胞。未来若被感染,它们就会记得如何对抗这种病毒。

政府三阶段为人民接种冠病疫苗

我国分3阶段为人民进行冠病疫苗接种:

1)第一阶段(2至4月)-前线人员(卫生医务人员、养老院照护者、军警、移民局人员、消拯局人员等)

2)第二阶段(4至8月)-高风险人士(超过60岁长者、患有慢性疾病包括高血压、糖尿病、心脏病、呼吸系统疾病或残疾人士)

3)第三阶段(5至2022年2月)-18岁以上成人

全球6、70%人口有抗体,即实现“群体免疫”

透过我国冠病疫苗接种计划,首相丹斯里慕尤丁预计80%国民,即2650万人左右将获得疫苗接种。根据世卫的宣布,全球60%至70%的人口,拥有冠病抗体后,就能实现“群体免疫”(Herd Immunity),以抑制病毒传播。

“群体免疫”也能保护免疫力低的人士,包括接受过化疗的癌症患者、糖尿病患,及未接种疫苗的婴儿等。

如何登记“排队”等接种?

我国疫苗接种计划登记方式:

1)MySejahtera手机应用程式进行个人或透过其Family Registration功能,协助家中长者注册

2)网页:http://www.vaksincovid.gov.my/

3)热线:1800-888-828

4)指定诊所或医院

5)内陆地区将于州政府合作进行登记。

登记后,又有好几个疑问?

登记后普遍疑问:

1)问:在完成登记后,需要等待多久才会被安排进行疫苗接种?答:有关当局将会依据接种阶段人士进行安排,接种者会在被安排接种的2周前接获日期和接种地 点通知。

2)问:什么时候会得到预约资料?答:有关当局会透过MySejahtera手机应用程式、电联或简讯方式联系接种者。

3)问:冠病疫苗是否安全和有效?答:所有疫苗皆经过国家药剂监管局批准,是有效与安全的。

英国西方首个批准辉瑞;新加坡亚洲首个批准辉瑞

英国是西方首个批准紧急使用冠病疫苗的国家,该国于去年12月3日,就批准了辉瑞疫苗的紧急使用权。接着,12月4日,巴林也成了全球第二个批准辉瑞疫苗的国家;巴林也在12月13日,批准了中国国药集团研发的新冠灭活疫苗注册上市。

加拿大是在12月9日批准使用辉瑞疫苗;墨西哥和美国是在12月11日批准;同时,美国也在12月18日批准摩德纳疫苗。

亚洲第一个国家批准使用辉瑞疫苗的是新加坡,新国于12月14日批准。

随着瑞士在12月19日批准辉瑞疫苗后,翌日,欧盟也批准了辉瑞疫苗,德国、法国、

奥地利、意大利也开始进行接种辉瑞疫苗。

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